Antiparazitar intern pentru bovine helmizol a10 100ml

ANTIPARAZITAR INTERN PENTRU BOVINE HELMIZOL A10 100ML

HELMIZOL A 10, 10g/100 ml, suspensie orală pentru bovine.

COMPOZIȚIE:
100 ml de suspensie conțin:
Substanță activă:
Albendazol …… 10 g
Excipienți:
Acid benzoic …… 0.8 g.

INDICAȚII:
HELMIZOL A 10 este recomandat pentru tratamentul următoarelor endoparazitoze la bovine produse de:
– Nematode gastrointestinale: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Bunostomum spp, Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Toxocara spp.
– Nematode pulmonare: Dictyocau/us spp.
– Cestode: Moniezia spp.
– Trematode adulte: Fascia/a spp, Dicrocoelium spp., Paramphistomum spp.

CONTRAINDICAȚII:
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE:
Nu s-au semnalat la dozele recomandate.

SPECII ȚINTĂ:
Bovine.

TIMP(I) DE AȘTEPTARE:
Carne și organe: – 10 zile.
Lapte: – 72 ore.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A se păstra la temperatură mai mică de 25°C.
A se proteja de lumina directă.
A se feri de îngheț.
A se păstra în ambalajul original.
A se păstra ambalajul bine închis.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Atenționări speciale (pentru fiecare specie țintă):
Trebuie avut grijă pentru evitarea următoarelor practici, deoarece ele cresc riscul de dezvoltare a rezistenței și pot ajunge în final la o terapie ineficientă:
– utilizarea prea frecventă și repetată a antihelminticelor din aceeași clasă, pe o perioadă mai lungă de timp
– subdozarea, ce poate fi datorată subestimării greutății corporale, greșelilor de administrare a produsului sau lipsei recalibrării dispozitivului de dozare (dacă există).
Cazurile de suspiciune a rezistenței la antihelmintice trebuie investigate mai departe, utilizând teste pozitive (ex: testul de numărare a ouălelor în fecale). Dacă rezultatele testelor sugerează rezistență la un anumit antihelmintic, ar trebui utilizat un antihelmintic ce aparține unei clase farmacologice diferite și care are un mecanism diferit de acțiune.
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Nu există.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
A se evita contactul cu ochii și pielea. A se spăla mâinile și orice alte părți ale corpului care au intrat în contact cu produsul. În caz de ingestie, contact accidental cu pielea, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați acestuia prospectul produsului sau eticheta. Persoanele cu hipersensibilitate crescută la albendazol trebuie să evite contactul cu produsul.
Utilizare în perioada de gestație și lactație:
Nu se utilizează în prima lună de gestație. Poate fi utlizat în perioada de lactație.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Nu se cunosc.
Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), după caz:
Se vor respecta dozele recomandate.
Cantități de administrat și calea de administrare:
Se administrează pe cale orală, utilizând dispozitivele uzuale, dozele recomandate fiind următoarele (1ml suspensie corespunde la 100 mg albendazol):
Bovine: se administrează 7.5 ml produs/100 kg greutate corporală, corespunzător la 7.5mg albendazol/kg greutate corporală. Pentru tratamentul formelor mature de trematode cât și a formelor larvare de Ostertagia spp., doza se mărește la 10 ml produs /100 kg greutate corporală, adică 10 mg albendazol /kg greutate corporală. Repetarea tratamentului se stabilește de medicul veterinar în funcție de ciclul biologic al paraziților. Nu este necesară o dietă specială înainte sau după tratament. Pentru o administrare corectă, trebuie determinată corespunzător greutatea animalului și acuratețea dispozitivului de dozare. Animalele  tratate colectiv, în sensul evitării sub sau supradozării, vor fi grupate în funcție de greutatea corporală.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE:
Grupa farmacoterapeutică: benzimidazoli și substanțe înrudite
Codul veterinar ATC: QP52AC11
Proprietăți farmacodinamice:
albendazolul este un antihelmintic cu spectru larg, activ față de nematodele gastrointestinale și pulmonare (adulte, larve, ouă), trematodele adulte și unele cestode.
Particularități farmacocinetice:
Albendazolul administrat pe cale orală, se absoarbe rapid și difuzează în toate organele și țesuturile, producând liza paraziților, indiferent de specia și categoria animalelor tratate și de localizarea paraziților. Se elimină predominant prin urină.

PARTICULARITĂȚI FARMACEUTICE:
Lista excipienților: dioxid de siliciu coloidal, guma de xantan, sorbitol, acid benzoic, polisorbat 80, apă distilată.
lncompatibilități majore: 
În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
Perioada de valabilitate:
Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în apele reziduale sau împreună cu resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului. Ambalajele golite nu se reutilizează. Animalele vor fi ținute în adăposturi pe toată perioada tratamentului iar dejecțiile colectate nu vor fi utilizate în fertilizarea solului.

DIMENSIUNE:
flacon x 100 ml.