Ecvirom Seringa 50ml

SUBSTANȚE ACTIVE

Ivermectina 2 mg

Praziquantel 25 mg

Excipienți:

Acid benzoic 2 mg.

INDICAȚII

ECVIROM I este recomandat în tratamentul  endo și ectoparazitozelor la cabaline, după cum urmează:

• cestodoze produse de Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala magna, Paranoplocephala mamillana,
• nematodoze produse de Paraascaris equorum, Strongylus spp, Trichonema spp, Strongyloides spp, Habronema spp, Oxyuris equi, Gongylonema spp, Parafilaria spp, Onchocerca spp, Dictyocaulus arnfieldi, Trichinella spiralis.
• arahnoze: linguatuloza viscerală (Linguatula serata); scabia produsă de: Sarcoptes scabiei var. equi, Psoroptes comunis var. equi, Chorioptes bovis var. equi.
• entomoze produse de Gastrophilus spp, Hypoderma spp.

CONTRAINDICAȚII

Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. Produsul este destinat pentru administrare doar cabalinelor.

REACȚII ADVERSE

Nu se cunosc. Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

SPECII ȚINTĂ

Cabaline.

MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE PENTRU FIECARE SPECIE

Produsul se administreaza oral cu seringa, prin poziționarea inelului de dozare la nivelul marcajului corespunzător greutății animalului, după care se fixează vârful seringii la comisura buzelor și se administrează cantitatea necesară, apoi se recomandă ridicarea capului animalului pentru a favoriza deglutiția.

Agitați seringa înainte de utilizare.

Doza este de 0,2 mg ivermectină + 2,5 mg praziquantel/kg greutate corporală. Această doză este echivalentă cu 10 ml produs/100 kg greutate corporală atât pentru adulți cât și pentru mânji, într-o singura administrare.

Mânjii trebuie tratați de la vârsta de 6-8 săptămâni.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

Pentru a asigura o dozare corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil.

TIMP DE AȘTEPTARE

Carne și organe: 37 zile

Nu este autorizata utilizarea la iepele care produc lapte pentru consum uman.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se lăsă la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra la temperatură mai mică de 25 °C.

A se păstra în ambalajul original.

A nu se utiliza după data de expirare menționată pe eticheta.

ATENȚIONĂRI SPECIALE

Trebuie evitate următoarele practici pentru a preveni riscul dezvoltării rezistenței ceea ce ar avea drept rezultat ineficacitatea tratamentului:

• Antihelminticele din aceeași clasă administrate foarte frecvent și repetat, pentru o perioadă lungă de timp.
• Subdozajul, care s-ar putea datora subevaluării greutății corporale, administrării greșite a produsului, sau proastei calibrări a sistemului de dozaj.

Cazurile clinice care se suspectează de rezistență antihelmintică trebuie investigate prin teste adecvate (ovocoproscopie). Dacă se dovedește rezistența la un antihelmintic dintr-o clasă, indicația terapeutică este a se utiliza un alt produs dintr-o altă clasă de antihelmintice. Prin urmare, utilizarea acestui produs medicinal veterinar trebuie să se bazeze pe informațiile epidemiologice locale cu privire la sensibilitatea nematodelor si recomandări privind modul de selecție al rezistentei la antihelmintice.

Precauții speciale pentru utilizare la animale

În timpul administrării produsului, limba animalului nu se imobilizează, ci se lasă liberă.

Înainte de administrarea produsului trebuie să ne asigurăm că animalul are cavitatea bucală liberă de resturi alimentare. Se vor respecta procedurile elementare de contenționare a cabalinelor. Produsul se va administra la nivelul comisurii (colțul gurii) după care se ridică capul animalului pentru a înghiți produsul.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la ivermectină sau praziquantel trebuie să administreze cu atenție produsul. Femeile însărcinate sau cele care alăptează trebuie să administreze cu atenție produsul. În timpul utilizării produsului nu se va bea, manca sau fuma. Acest produs poate provoca iritație cutanata sau oculară. Se va evita contactul cu pielea sau ochii.

La manipularea produsului medicinal veterinar trebuie purtat echipament de protecție personal constând din halat, ochelari și mănuși. În caz de contact accidental cu produsul se va spălă zona afectata cu multa apa. În caz de ingestie accidentală sau iritație ocular solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.

Utilizarea  în perioada de gestație și lactație

Gestație: Nu se va administra în perioada de gestație.

Lactație: Nu se va administra  în perioada de lactație.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune

Nu se cunosc.

Supradozarea

În cazul intoxicației acute, trebuie inițiată terapia simptomatică și măsurile generale de susținere a animalului.

Incompatibilități

În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

ECVIROM-I nu trebuie să fie deversat în cursuri de apă, datorită toxicității pentru pești și alte organisme acvatice.

MOD DE PREZENTARE

Seringă din HDPE x 50 ml, ambalată individual în cutie de carton.