Levavermin 50 mg/ml*1 l

DENUMIREA PRODUSULUI
LEVAVERMIN 50 MG/ML*1L

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR

LEVAVERMIN  50 mg/ ml,
Solutie  orala pentru bovine,  ovine, suine  si broileri.

Levamisol.

DECLARAREA SUBSTANTELOR ACTIVE SI A  ALTOR  INGREDIENTI

Fiecare ml. de produs contine:

Substanta activa:
Levamisol (sub  forma de levamisol clorhidrat  ) 50 mg.

Excipienti:
Metilparaben      0.5 mg;
Metabisulfit de sodiu    0.5 mg.

INDICATII
LEVAVERMIN 50 mg/ml  este recomandat in tratamentul endoparazitozelor.

Bovine  si ovine :
Nematode gastro-intestinale:
Trichostrongylus spp,
Cooperia  spp,
Ostertagia ostertagi,
Haemonchus spp,
Nematodirus spp,
Bunostomum spp,
Oesophagostomum spp,
Chabertia  ovina (mouton).

Strongili  pulmonari :
Dictyo-caulus viviparus.

Suine:
Nematode gastro-intestinale:
Ascaris suum ;
Strongyloides  ransomi;
 Oesophagostomum spp.

Strongili pulmonari :
Metastrongylus  spp.

Broileri:
Ascaridia spp.
Heterakis spp.
Capilaria spp.

CONTRAINDICATII
Nu se utilizeaza  in caz de hipersensibilitate la substanta activa  sau  la oricare dintre excipienti.
Nu se va utiliza  in cazul  suspectarii rezistentei la levamisol.

REACTII ADVERSE
Uneori poate sa apara: salivatie, diaree, stare de agitatie si tremuraturi.

SPECII TINTA
Bovine, ovine, suine si broileri.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE  SPECIE, CALE (CAl) DE ADMINISTRARE MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza pe cale orala.

Doze:
La bovine ovine:
 7,5 mg levamisol /kg greutate  corporala,  o singura  administrare, fara a depasi doza totala  de 3,75 g levamisol la bovine 0,375 g levamisol la ovine (0,15 ml produs  per kg greutate corporala, fara a depasi  doza de 75 ml la bovine7,5 ml la ovine).

Suine: 7,5 mg levamisol /kg greutate  corporala  o singura administrare, fara a depasi  doza totala de 0,75 g levamisol  pe animal (0,15 ml produs  per kg greutate corporala, fara a depasi doza de 15 ml).

Broileri: 20 mg levamisol /kg greutate  corporala, aproximativ 4 ml pe litru de apa de baut. Pentru asigurarea unei dozari corecte,  trebuie determinata cu acuratete  greutatea  corporala  a animalelor, ori de cite ori este posibil,  pentru a evita subdozarea.

RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
Nu  utilizati produsul daca  observati semne  vizibile  de deteriorare a ambalajului primar.

TIMP  DE ASTEPTARE
Carne  si organe: 3 zile.
Nu este autorizata utilizarea la animalele  care  produc lapte  pentru  consum  uman.

PRECAUTII SPECIALE PENTRU  DEPOZITARE
A nu se pastra  la  temperaturi mai mari  de 25 °C.

A nu se refrigera sau congela.

A se pastra  in ambalajul original.

A se pastra  in loc uscat.

A se proteja de lumina directa.

A nu se utiliza dupa  data expirarii marcata pe eticheta.

Perioada de valabilitate dupa  prima  deschidere a amnbalajului primar: 28 zile.

Perioada de valabilitate dupa diluare  in apa de baut : 24 ore.

ATENTIONARE (ATENTIONARI) SPECIALA (SPECIALE) Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta.
Trebuie luate  anumite masuri  de precautie pentru  evitarea practicilor urmatoare, care  pot antrena un risc marit  de dezvoltare al rezistentei,  ducand  la ineficienta  tratamentului:

– folosirea frecventa si repetata a antihelminticelor din aceesi  clasa pe o durata de timp prelungita.

– sub-dozajul, care  poate fi datorat unei subestimari a masei corporale, administrarii gresite a produsului sau necalibrarii dispozitivului de dozaj ( daca exista unul).

Toate cazurile clinice suspecte  de rezistenta  la antihelmintice trebuie sa fie cercetate in continuare folosind  teste potrivite (ex. OPG).  Acolo unde testele sugereaza in mod clar  rezistenta la un anumit  antihelmintic, se va utiliza un altul apartinand unei alte clase farmacologice a carui mod de actiune este diferit.

Precautii speciale  pentru utilizare  la animale
Nu este cazul.

Precautii speciale  care  trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale
Evitati  contactul direct  cu pielea.  Spalati-va mainile  dupa utilizare.
La manipularea produsului  se va purta imbracaminte de protectie adecvata, inclusiv manusi de cauciuc rezistente la apa.
In caz de ingestie accidentala, solicitati imediat sfatul medicului.

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta la levamisol trebuie  sa evite  contactul cu produsul medicinal veterinar.

Utilizarea  in perioada de gestatie, lactatie  sau in perioada de ouat.

Studiile efectuate pe animalele  de laborator nu au evidentiat  un potential efect  teratogen.

Studiile efectuate pe bovine, ovine si suine nu au evidentiat un potential  embriotoxic sau teratogen.

Produsul se poate utiliza in perioada  de lactatie si gestatie.

 Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidoturi), dupa-caz
In caz de supradozare, semnele observate sunt cele care rezulta din stimularea sistemului nervos parasimpatic: salivatie, varsaturi, diaree, respiratie rapida si ataxie, tremor, convulsii.

Antidoturile utilizate sunt  atropina sau  glicopirolatul.

Incompatibilitati
In lipsa studiilor de compatibilitate acest  produs medicinal veterinar nu se va amesteca cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUTII SPECIALE  PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI  NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR, DUPA CAZ
Medicamentele nu trebuie aruncate in ape  reziduale sau  resturi menajere.
Solicitati  medicului veterinar informatii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care  nu mai sunt  necesare. Aceste  masuri contribuie la protectia mediului.

Animalele tratate se tin in adaposturi pe intreaga perioada a tratamentului, iar  dejectiile rezultate nu vor fi utilizate pentru ingrasarea solului.

Prezentare ambalaj:
Flacoane din  HDPE albe de  1 litru.