Melovem 30mg/ml 100ml

DENUMIREA PRODUSULUI
MELOVEM 30 MG/ML 100 ML

Solutie injectabila pentru bovine (vitei si tineret bovin) si porcine.

COMPOZITIE
fiecare ml contine:
substanta activa: meloxicam 30 mg,
excipient (excipienti): alcool benzilic 20 mg.

ACTIUNE TERAPEUTICA
Meloxicamul este un medicament antiinflamator nesteroidian (ains) din clasa oxicamilor, care actioneaza prin inhibarea sintezei de prostaglandine, exercitand in acest fel efecte antiinflamatorii, anti-exudative, analgezice si antipiretice. Meloxicamul are, de asemenea, proprietati anti-endotoxinice, intrucat s-a demonstrat ca acesta inhiba producerea de tromboxan b2, indusa prin administrarea de endotoxina de e. coli la vitei si porcine.

INDICATII
Bovine: indicat pentru utilizare in infectia respiratorie acuta, impreuna cu tratamentul antibiotic corespunzator, pentru a reduce simptomatologia clinica la bovine;
indicat pentru utilizare in diaree, in combinatie cu tratamentul de rehidratare orala, pentru a reduce simptomatologia clinica la viteii cu varste mai mari de o saptamana si la tineretul bovin nelactant.
Porcine: indicat pentru utilizare in tulburarile locomotorii neinfectioase, pentru a reduce simptomele schiopaturilor si inflamatiilor.

CONTRAINDICATII
Nu se utilizeaza pentru animale care prezinta afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburari de tip hemoragic, si nici in cazurile in care exista dovezi de leziuni gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.
In cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizeaza pentru animale cu varsta mai mica de o saptamana. 

Precautii speciale pentru utilizare la animale :
In cazul in care apar reactii adverse, trebuie sa se opreasca tratamentul si sa se ceara sfatul unui medic veterinar.
Se va evita utilizarea la animalele aflate in stare foarte puternica de deshidratare, hipovolemie sau hipotensiune, care necesita rehidratare pe cale parenterala, intrucat aceasta ar implica un risc potential de toxicitate renala.

REACTII ADVERSE
La bovine si porcine, calea de administrare subcutanata, precum si cea intramusculara este bine tolerata; In cadrul studiilor clinice a fost observata numai o usoara tumefiere trecatoare la locul de injectare, in urma administrarii subcutanate, la mai putin de 10% din efectivul de bovine.
In foarte rare cazuri pot aparea reactii de tip anafilactic, care pot fi grave (inclusiv fatale) si trebuie tratate in mod simptomatic.
Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea conventie:
-Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezinta reactii adverse in timpul unui tratament).
-Frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 100 animale).
-Mai putin frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 1000 animale).
-Rare (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 10 000 de animale).
-Foarte rare (mai putin de 1 animal din 10 000 de animale, inclusiv raportarile izolate).
Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam informati medicul veterinar.

Specii tinta:
Bovine si porcine.

UTILIZARE IN PERIOADA DE GESTATIE, LACTATIE
Bovine:
poate fi utilizat in perioada de gestatie.
Porcine:
poate fi utilizat in perioada de gestatie si lactatie.
Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune:
Produsul nu trebuie administrat in acelasi timp cu glucocorticosteroizi, cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene sau cu agenti anticoagulanti.

Posologie pentru fiecare specie, cale de administrare si mod de administrare:
Bovine:
Injectie subcutanata, unica, in doza de 0,5 mg meloxicam/kg greutate corporala (de exemplu 2,5 ml/150 kg greutate corporala), in combinatie cu tratamentul antibiotic sau cu tratamentul de rehidratare orala, dupa caz.
Porcine:
Injectie intramusculara unica, in doza de 0,4 mg meloxicam/kg greutate corporala (de exemplu 2,0 ml/150 kg greutate corporala) in combinatie cu tratamentul antibiotic, dupa caz. Daca este necesar, o a doua doza de meloxicam poate fi administrata dupa 24 de ore.

Recomandari privind administrarea corecta:
A se evita introducerea de factori contaminanti in cursul administrarii.
Atunci cand tratati grupuri de animale, utilizati un ac de aspiratie, pentru a evita perforarea excesiva a dopului. Numarul maxim de perforari trebuie limitat la 20.

Timp de asteptare:
Bovine: Carne si organe: 15 zile;
               Lapte:                     5 zile;
Porcine: Carne si organe:  5 zile.

Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar:
La animale auto-injectarea accidentala poate provoca durere. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta la ains trebuie sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar .
In caz de auto-injectare accidentala solicitati imediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul produsului sau eticheta.

EFECTE SECUNDARE SI EFECTE ADVERSE
Tumefierea trecatoare la locul injectiei, in urma administrarii subcutanate, a fost frecvent raportata in studiile clinice pe bovine. Tumefierea la locul injectiei poate fi dureroasa.
In cazuri foarte rare, pot aparea reactii de tip anafilactoid, ele trebuind tratate in mod simptomatic.

ATENTIONARI SPECIALE
Tratamentul viteilor cu Melovem cu 20 de minute de decornare, reduce durerea postoperatorie. Melovem administrat singur, nu va oferi un nivel adecvat de calmare a durerii in timpul procedurii de decornare. Pentru a obtine un nivel adecvat de calmare a durerii in timpul interventiei chirurgicale, este necesara administrarea concomitenta a unui analgezic corespunzator.
Interactiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interactiune:
Produsul nu trebuie administrat in acelasi timp cu glucocorticosteroizi, cu alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene sau cu agenti anticoagulanti.

Supradozare:
In caz de supradozare, trebuie initiat un tratament simptomatic.

Prezentare:
Cutie de carton cu 1 flacon pentru solutie injectabila de 50, 100 sau 250 ml din sticla incolora.