Panacur pasta

Pentru tratamentul infestatiilor tractului gastro-intestinal cu stadii imature si mature de nematode la ecvine.

Panacur pastă 187,5 mg fenbendazol pentru administrare orala la ecvine

NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE Deţinătorul autorizaţiei de comercializare: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer The Netherlands

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR Panacur pastă, 187,5 mg fenbendazol pentru administrare orala la ecvine

DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENŢI) 1 g Pastă conţine: Fenbendazol 187,5 mg Carbomer 980 Parahidroxibenzoat de metil (E218) 1.7 mg Parahidroxibenzoat de propil (E216) 0.16 mg Propilen glicol, glicerol (85%), sorbitol, lichid (cristalizează), hidroxid de sodiu, aromă de măr şi scorţişoară, apă purificată

INDICAŢII Pentru tratamentul infestaţiilor tractului gastro-intestinal cu stadii imature şi mature de nematode la ecvine:

Strongili mari Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus Strongili mici Triodontophorus spp, Poteriostomum spp., Gyalocephalus capitatus, Oesophagodontus robustu, Craterostomum anticaudatum, Cyathostomum spp, Cylicocyclus spp., Cylicocephanus spp., Cylicodontophorus spp Ascarizi Parascaris equorum Viermi cu cârlig Oxyuris equi, Probstmayria vivipara Viermi intestinali subţiri Strongyloides westeri, Oxyuris equi

CONTRAINDICAŢII Nu sunt.

REACŢII ADVERSE Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

SPECII ŢINTĂ Ecvine

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doza recomandată este de 7,5 mg FBZ/kg greutate corporală (GC) corespunzând la 24 g (conţinutul unei seringi) pentru 600 kg greutate corporală (GC). Se administrează oral.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ Diareea produsă de Strongyloides westeri la mânjii sugari va fi tratată prin administrarea unei doze de 50 mg FBZ/kg GC, corespunzând la 24 g (1 seringă) per 90 kg GC.

TIMP DE AŞTEPTARE Carne şi organe: 5 zile Produsul nu a fost autorizat pentru utilizarea la iepele în lactaţie care produc lapte pentru consum uman.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii speciale de depozitare. A nu se utiliza după data expirării marcată pe cutie.